Contente
- Anormalidades Numéricas
- Anormalidades nos cromossomos sexuais
- Síndromes de exclusão e duplicação
- Anormalidades estruturais
Os cromossomos são as estruturas que mantêm as informações genéticas necessárias para o desenvolvimento e a função de um organismo. As células humanas têm 23 pares de cromossomos, num total de 46. Um gráfico cromossômico normal, ou cariótipo, é uma figura que mostra todos os 46 cromossomos dispostos em pares de acordo com seu tamanho e configuração. Para interpretar um gráfico cromossômico, os especialistas procuram qualquer desvio no número ou na estrutura dos cromossomos. Essas anormalidades podem resultar em distúrbios mentais, físicos ou clínicos significativos.
Anormalidades Numéricas
Os distúrbios genéticos mais graves são causados pela ausência de um cromossomo inteiro ou pela presença de um cromossomo extra. Essas anormalidades numéricas são facilmente aparentes em um gráfico cromossômico. Um dos distúrbios cromossômicos mais conhecidos desse tipo é a Síndrome de Down, ou trissomia 21, que resulta da presença de uma terceira cópia do cromossomo número 21. A incidência da trissomia do 21 é de cerca de 1 em 800 nascimentos e é a causa genética mais comum de retardo mental. Trissomia 18, ou Síndrome de Edwards, é o segundo distúrbio mais comum causado por um cromossomo extra. Isso resulta em falha no desenvolvimento, problemas cardíacos e renais e outras deformidades congênitas.
Anormalidades nos cromossomos sexuais
Os cromossomos sexuais geralmente aparecem no canto inferior direito de um gráfico cromossômico. As fêmeas têm dois cromossomos X e os machos têm um cromossomo X e Y. As anormalidades dos cromossomos sexuais são fáceis de identificar em um gráfico cromossômico, pois geralmente envolvem um cromossomo ausente ou a presença de um cromossomo extra. Os mais comuns são XXX, XXY e XYY. A síndrome de Turner, na qual uma mulher tem apenas um cromossomo X, ocorre em cerca de 1 em 8.000 recém-nascidos e resulta em baixa estatura e infertilidade. Homens com síndrome de Klinefelter, ou XXY, geralmente parecem normais até a puberdade. Quando adultos, eles podem ser identificados por características físicas, como pequenos testículos, aumento dos seios e alta estatura.
Síndromes de exclusão e duplicação
Os gráficos cromossômicos revelam a exclusão e duplicação de segmentos de cromossomos, e os especialistas podem identificar anormalidades minuciosas. Quando manchados com produtos químicos, os cromossomos mostram padrões específicos de faixas escuras e claras, facilitando a detecção de segmentos ausentes ou deslocados. As síndromes de duplicação, nas quais partes dos cromossomos aparecem em vários locais, são muito menos comuns que as síndromes de exclusão. Ambos os tipos de anomalias resultam em uma ampla variedade de características específicas, incluindo defeitos oculares, problemas cardíacos, fenda palatina, atraso no desenvolvimento e retardo mental.
Anormalidades estruturais
Anormalidades estruturais resultam da quebra e recombinação de parte de um cromossomo, dentro de um único cromossomo ou entre dois ou mais cromossomos diferentes. A observação desses rearranjos de material genético é uma parte importante da interpretação de um gráfico cromossômico. Exemplos de anormalidades estruturais incluem translocações, nas quais um cromossomo se liga a outro, e cromossomos em anel, nos quais as extremidades de dois segmentos se fundem para formar uma estrutura circular. Mesmo pequenos desvios desse tipo podem envolver muitos genes diferentes e produzir efeitos graves.