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Nas reações químicas catalisadas por uma enzima, a enzima diminui a quantidade de energia de ativação necessária, ligando-se temporariamente ao substrato e torcendo-o para um estado tenso. O k (catalisador) ou "kcat" para a reação refere-se à constante independente da concentração para a taxa na qual uma enzima específica pode metabolizar um substrato em uma molécula do produto. Para calcular o kcat, os cientistas primeiro misturam vários tubos de ensaio com concentrações variadas de substrato (conhecido como "ensaio enzimático") e os testam em intervalos de tempo constantes com um espectrofotômetro de luz para medir as crescentes concentrações de moléculas do produto. Esses dados são plotados em um gráfico e analisados.
Cálculo de velocidades iniciais
Faça um gráfico da concentração do produto versus o tempo para os dados do primeiro tubo de ensaio de ensaios enzimáticos. Nota: o eixo horizontal deve ser "tempo" e o eixo vertical deve ser "concentração do produto".
Calcule a linha de regressão linear para os pontos de dados plotados na Seção 1, Etapa 1. Enquanto o Excel e as calculadoras gráficas podem determinar facilmente esse modelo linear, você pode derivar uma estimativa da inclinação das linhas de regressão dividindo a diferença na concentração do produto entre os dados adjacentes. pontos pela diferença de tempo.
Registre a inclinação da linha de regressão linear da Seção 1, Etapa 2 como "velocidade inicial da reação (Vo)". Nota: no modelo de linha de regressão "= m + b", o coeficiente "m" é a inclinação.
Repita as etapas 1, 2 e 3 para o restante dos tubos de ensaio no ensaio.
Calculando Vmax
Plote o inverso da concentração de substrato para cada tubo de teste versus o inverso de sua velocidade inicial de reação (da Seção 1, Etapa 4). Por exemplo, se a velocidade inicial de um tubo de ensaio com uma concentração inicial de 50 micromolar (uM) de substrato fosse de 80 uM / s, os inversos seriam 1/50 uM para a concentração de substrato e 1/80 uM / s para a inicial velocidade. Nota: a concentração inversa do substrato deve estar no eixo horizontal e a velocidade inicial inversa deve estar no eixo vertical.
Nota: a concentração do substrato deve estar no eixo horizontal e a velocidade inicial da reação deve estar no eixo vertical.
Determine a linha de regressão linear para o gráfico plotado na Seção 2, Etapa 1. Nota: como você precisará conhecer a interseção em y da linha de regressão, insira os pontos da Seção 2, Etapa 1 no Excel ou em um calculadora gráfica e use a funcionalidade de modelagem de regressão integrada.
Divida 1 pela interseção y da linha de regressão linear. Isso fornecerá o valor do inverso de Vmax, a velocidade máxima de reação da enzima. Nota: se o modelo de regressão linear assumir a forma "= m + b", o valor de "b" seria a interseção em y. Divida 1 por "b" para calcular o inverso de Vmax.
Divida 1 pelo resultado da Seção 2, Etapa 3, para calcular o valor real de Vmax.
Determine a concentração da enzima no ensaio original (consulte os dados brutos). Nota: a concentração de enzima é a mesma para todos os tubos de ensaio; apenas as concentrações de substrato variam no ensaio.
Divida o Vmax (da Seção 2, Etapa 4) pela concentração da enzima (da Seção 2, Etapa 5). O resultado é o valor de Kcat.