Contente
- Definição de Hereditariedade em Biologia
- Traços humanos e hereditariedade
- História da Hereditariedade
- Hereditariedade e Genética
- Tipos de hereditariedade
- Exemplos de hereditariedade
- Herança Não Mendeliana
- Outros padrões de herança
- Alelos letais
- Hereditariedade e Meio Ambiente
- Contribuições de Mendels
Quando um pai com olhos azuis e um pai com olhos castanhos transmitem seus genes para a cor dos olhos aos filhos, esse é um exemplo de hereditariedade.
As crianças herdam os genes que consistem em ácido desoxirribonucléico (DNA) dos pais e podem ter olhos azuis ou marrons. No entanto, a genética é complexa e mais de um gene é responsável pela cor dos olhos.
Da mesma forma, muitos genes determinam outras características, como cor ou altura do cabelo.
Definição de Hereditariedade em Biologia
Hereditariedade é o estudo de como os pais transmitem suas características aos filhos através genética. Muitas teorias sobre hereditariedade existiram, e os conceitos gerais de hereditariedade apareceram antes que as pessoas entendessem completamente as células.
No entanto, a hereditariedade e a genética modernas são campos mais novos.
Embora a base para o estudo de genes tenha aparecido na década de 1850 e durante o século XIX, ela foi amplamente ignorada até o início do século XX.
Traços humanos e hereditariedade
Traços humanos são características específicas que identificam indivíduos. Os pais os transmitem através de seus genes. Algumas características humanas fáceis de identificar são altura, cor dos olhos, cor do cabelo, tipo de cabelo, fixação do lóbulo da orelha e rolagem da língua. Quando você compara traços comuns vs. incomuns, você geralmente observa características dominantes x características recessivas.
Por exemplo, uma característica dominante, como cabelos castanhos, é mais comum na população, enquanto uma característica recessiva, como cabelos ruivos, é menos comum. No entanto, nem todas as características dominantes são comuns.
Se você vai estudar genética, precisa entender a relação entre DNA e hereditário traços.
As células da maioria dos organismos vivos têm DNA, que é a substância que compõe seus genes. Quando as células se reproduzem, elas podem transmitir a molécula de DNA ou informações genéticas para a próxima geração. Por exemplo, suas células têm o material genético que determina se você tem cabelos loiros ou pretos.
Seu genótipo são os genes dentro das células, enquanto seu fenótipo são os traços físicos visíveis e influenciados pelos genes e pelo ambiente.
Existem variações entre os genes, portanto as seqüências de DNA diferem. Variação genética torna as pessoas únicas, e é um conceito importante na seleção natural porque características favoráveis têm maior probabilidade de sobreviver e passar adiante.
Embora gêmeos idênticos possuam o mesmo DNA, sua expressão genética pode variar. Se um gêmeo recebe mais nutrição do que o outro, ele ou ela pode ser mais alto, apesar de ter os mesmos genes.
História da Hereditariedade
Inicialmente, as pessoas entendiam a hereditariedade de uma perspectiva reprodutiva. Eles descobriram conceitos básicos, como o pólen e pistilos das plantas, que são semelhantes aos óvulos e espermatozóides dos seres humanos.
Apesar da criação de cruzamentos híbridos em plantas e outras espécies, a genética permaneceu um mistério. Por muitos anos, eles acreditavam que o sangue transmitia hereditariedade. Até Charles Darwin achava que o sangue era responsável pela hereditariedade.
Nos anos 1700, Carolus Linnaeus e Josef Gottlieb Kölreuter escreveram sobre o cruzamento de diferentes espécies vegetais e descobriram que os híbridos tinham características intermediárias.
O trabalho de Gregor Mendel na década de 1860 ajudou a melhorar o entendimento de cruzamentos híbridos e herança. Ele refutou as teorias estabelecidas, mas seu trabalho não foi totalmente compreendido na publicação.
Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries e Carl Erich Correns redescobriram o trabalho de Mendels no início do século XX. Cada um desses cientistas estudou híbridos de plantas e chegou a conclusões semelhantes.
Hereditariedade e Genética
Genética é o estudo da herança biológica, e Gregor mendel é considerado seu pai. Ele estabeleceu os principais conceitos de hereditariedade estudando plantas de ervilha. Elementos herdáveis são genes e traços são características específicas, como a cor da flor.
Freqüentemente chamado de herança mendeliana, suas descobertas estabeleceram a relação entre genes e características.
Mendel focou em sete características em plantas de ervilha: altura, cor da flor, cor da ervilha, forma da ervilha, forma da vagem, cor da vagem e posição da flor. As ervilhas eram boas cobaias porque tinham ciclos reprodutivos rápidos e eram fáceis de cultivar. Depois que ele estabeleceu linhas de criação pura de ervilhas, ele foi capaz de cruzá-las para produzir híbridos.
Ele concluiu que características como a forma da vagem eram elementos ou genes herdáveis.
Tipos de hereditariedade
Alelos são as diferentes formas de um gene. Variações genéticas, como mutações, são responsáveis pela criação de alelos. Diferenças nos pares de bases de DNA também podem mudar de função ou fenótipo. As conclusões de Mendels sobre alelos tornaram-se a base para duas grandes leis de herança: a lei da segregação e a lei da variedade independente.
A lei da segregação afirma que os pares de alelos se separam quando os gametas se formam. A lei da variedade independente afirma que os alelos de genes diferentes são classificados independentemente.
Alelos existem em formas dominantes ou recessivas. Alelos dominantes são expressos ou visíveis. Por exemplo, olhos castanhos são dominantes. Por outro lado, alelos recessivos nem sempre são expressos ou visíveis. Por exemplo, olhos azuis são recessivos. Para que uma pessoa tenha olhos azuis, ela deve herdar dois alelos para isso.
É importante observar que características dominantes nem sempre são comuns em uma população. Um exemplo disso são certas doenças genéticas, como a doença de Huntington, causada por um alelo dominante, mas não é comum na população.
Como existem diferentes tipos de alelos, alguns organismos têm dois alelos para uma única característica. Homozigoto significa que existem dois alelos idênticos para um gene e heterozigoto significa que existem dois alelos diferentes para um gene. Quando Mendel estudou suas plantas de ervilha, ele descobriu que o F2 geração (netos) sempre tiveram uma proporção de 3: 1 em seus fenótipos.
Isso significa que a característica dominante apareceu três vezes mais que a recessiva.
Exemplos de hereditariedade
Quadrados de Punnett pode ajudar você a entender cruzamentos homozigotos vs. heterozigotos e cruzamentos heterozigotos vs. heterozigotos. No entanto, nem todos os cruzamentos podem ser calculados usando quadrados Punnett devido à sua complexidade.
Com o nome de Reginald C. Punnett, os diagramas podem ajudá-lo a prever fenótipos e genótipos para a prole. Os quadrados mostram a probabilidade de certos cruzamentos.
As descobertas gerais de Mendel mostraram que os genes transmitem hereditariedade. Cada pai transfere metade de seus genes para a prole. Os pais também podem dar diferentes conjuntos de genes a diferentes filhos. Por exemplo, gêmeos idênticos têm o mesmo DNA, mas irmãos não.
Herança Não Mendeliana
O trabalho de Mendel foi preciso, mas simplista, então a genética moderna encontrou mais respostas. Primeiro, as características nem sempre vêm de um único gene. Controle de múltiplos genes traços poligênicos, como cor do cabelo, cor dos olhos e cor da pele. Isso significa que mais de um gene é responsável por você ter cabelos castanhos ou pretos.
Um gene também pode afetar múltiplas características. Isto é pleiotropia, e genes podem controlar traços não relacionados. Em alguns casos, a pleiotropia está ligada a doenças e distúrbios genéticos. Por exemplo, a anemia falciforme é um distúrbio genético herdado que afeta os glóbulos vermelhos, tornando-os em forma de crescente.
Além de afetar os glóbulos vermelhos, o distúrbio afeta o fluxo sanguíneo e outros órgãos. Isso significa que ele tem um impacto em várias características.
Mendel achava que cada gene tinha apenas dois alelos. No entanto, pode haver muitos alelos diferentes de um gene. Alelos múltiplos podem controlar um gene. Um exemplo disso é a cor da pelagem dos coelhos. Outro exemplo é o sistema de grupos sanguíneos ABO em humanos. As pessoas têm três alelos para o sangue: A, B e O. A e B são dominantes sobre O, portanto, são codominantes.
Outros padrões de herança
O domínio completo é o padrão que Mendel descreveu. Viu que um alelo era dominante enquanto o outro era recessivo. O alelo dominante era visível porque foi expresso. A forma das sementes nas plantas de ervilha é um exemplo de domínio completo; os alelos das sementes redondas são dominantes sobre os amassados.
No entanto, a genética é mais complexa e nem sempre a dominância completa.
No dominância incompleta, um alelo não é completamente dominante. Os snapdragons são um exemplo clássico de domínio incompleto. Isso significa que o fenótipo da prole parece estar entre o fenótipo dos dois pais. Quando um snapdragon branco e um snapdragon vermelho se reproduzem, eles podem ter snapdragons rosa. Quando você cruza esses snapdragons rosa, os resultados são vermelho, branco e rosa.
No codominância, ambos os alelos são expressos igualmente. Por exemplo, algumas flores podem ser uma mistura de cores diferentes. Uma flor vermelha e uma flor branca podem produzir descendentes com uma mistura de pétalas vermelhas e brancas. Os dois fenótipos dos pais são expressos, de modo que a prole tem um terceiro fenótipo que os combina.
Alelos letais
Certos cruzamentos podem ser letais. UMA alelo letal pode matar um organismo. Nos anos 1900, Lucien Cuen descobriu que quando cruzava ratos amarelos com marrons, os filhotes eram marrons e amarelos.
No entanto, quando ele cruzou dois ratos amarelos, a prole tinha uma proporção de 2: 1 em vez da proporção de 3: 1 que Mendel encontrou. Havia dois ratos amarelos para um rato marrom.
Cuenot descobriu que o amarelo era a cor dominante, então esses ratos eram heterozigotos. No entanto, cerca de um quarto dos ratos criados após o cruzamento dos heterozigotos morreu durante o estágio embrionário. Por isso, a proporção era de 2: 1 em vez de 3: 1.
Mutações podem causar genes letais. Embora alguns organismos possam morrer nos estágios embrionários, outros podem viver anos com esses genes. Os seres humanos também podem ter alelos letais, e vários distúrbios genéticos estão ligados a eles.
Hereditariedade e Meio Ambiente
O resultado de um organismo vivo depende tanto da hereditariedade quanto do ambiente. Por exemplo, a fenilcetonúria (PKU) é um dos distúrbios genéticos que as pessoas podem herdar. A PKU pode causar deficiências intelectuais e outros problemas porque o corpo não pode processar o aminoácido fenilalanina.
Se você apenas olhar para a genética, esperaria que uma pessoa com PKU sempre tivesse uma deficiência intelectual. No entanto, graças à detecção precoce em recém-nascidos, é possível que as pessoas vivam com PKU com uma dieta pobre em proteínas e nunca desenvolvam sérios problemas de saúde.
Quando você olha para os fatores ambientais e genéticos, é possível ver como a pessoa vive pode afetar a expressão gênica.
As hortênsias são outro exemplo da impacto ambiental em genes. Duas plantas de hortênsia com os mesmos genes podem ter cores diferentes devido ao pH do solo. Os solos ácidos criam hortênsias azuis, enquanto os alcalinos produzem rosa. Os nutrientes e minerais do solo também influenciam a cor dessas plantas. Por exemplo, as hortênsias azuis devem ter alumínio no solo para se tornarem dessa cor.
Contribuições de Mendels
Embora os estudos de Gregor Mendels tenham criado as bases para mais pesquisas, a genética moderna expandiu suas descobertas e descobriu novos padrões de herança, como dominância incompleta e codominância.
Compreender como os genes são responsáveis pelas características físicas que você pode ver é um aspecto crucial da biologia. De desordens genéticas ao melhoramento de plantas, a hereditariedade pode explicar muitas perguntas que as pessoas fazem sobre o mundo ao seu redor.