Qual é a função da respiração aeróbica?

Contente

• Resumo químico da respiração aeróbica
• As Origens ou Respiração Aeróbica da Terra
• Glicólise: um ponto de partida universal
• O Ciclo de Krebs
• A cadeia de transporte de elétrons
• Fotossíntese e respiração aeróbica em plantas

A respiração aeróbica, um termo frequentemente usado de forma intercambiável com a "respiração celular", é uma maneira maravilhosamente de alto rendimento para os seres vivos extraírem a energia armazenada nas ligações químicas dos compostos de carbono na presença de oxigênio e colocam essa energia extraída no metabolismo metabólico. processos. Organismos eucarióticos (isto é, animais, plantas e fungos) fazem uso da respiração aeróbica, graças principalmente à presença de organelas celulares chamadas mitocôndrias. Alguns organismos procarióticos (isto é, bactérias) fazem uso de vias respiratórias aeróbicas mais rudimentares, mas, em geral, quando você vê "respiração aeróbica", deve pensar em "organismo eucariótico multicelular".

Mas isso não é tudo o que deve pular em sua mente. O que segue mostra tudo o que você precisa saber sobre as vias químicas básicas da respiração aeróbica, por que é um conjunto de reações tão essencial e como tudo começou ao longo da história biológica e geológica.

Resumo químico da respiração aeróbica

Todo o metabolismo de nutrientes celulares começa com moléculas de glicose. Esse açúcar com seis carbonos pode ser derivado de alimentos nas três classes de macronutrientes (carboidratos, proteínas e gorduras), embora a glicose em si seja um carboidrato simples. Na presença de oxigênio, a glicose é transformada e decomposta em uma cadeia de cerca de 20 reações para produzir dióxido de carbono, água, calor e 36 ou 38 moléculas de trifosfato de adenosina (ATP), a molécula mais usada pelas células em todos os seres vivos. coisas como fonte direta de combustível. A variação na quantidade de ATP produzido pela respiração aeróbica reflete o fato de que as células das plantas às vezes extraem 38 ATP de uma molécula de glicose, enquanto as células animais geram 36 ATP por molécula de glicose. Esse ATP vem da combinação de moléculas livres de fosfato (P) e adenosina difosfato (ADP), com quase tudo isso ocorrendo nos últimos estágios da respiração aeróbica nas reações da cadeia de transporte de elétrons.

A reação química completa que descreve a respiração aeróbica é:

C₆H₁₂O₆ + 36 (ou 38) ADP + 36 (ou 38) P + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O + 420 kcal + 36 (ou 38) ATP.

Embora a reação em si pareça suficientemente direta nessa forma, ela esconde a multiplicidade de etapas necessárias para ir do lado esquerdo da equação (os reagentes) para o lado direito (os produtos, incluindo 420 quilocalorias de calor liberado) ) Por convenção, toda a coleção de reações é dividida em três partes, com base no local em que cada uma ocorre: glicólise (citoplasma), o ciclo de Krebs (matriz mitocondrial) e a cadeia de transporte de elétrons (membrana mitocondrial interna). Antes de explorar esses processos em detalhes, no entanto, é necessário examinar como a respiração aeróbica começou na Terra.

As Origens ou Respiração Aeróbica da Terra

A função da respiração aeróbica é fornecer combustível para o reparo, crescimento e manutenção de células e tecidos. Essa é uma maneira formal de observar que a respiração aeróbica mantém vivos os organismos eucarióticos. Você pode passar muitos dias sem comida e pelo menos alguns sem água na maioria dos casos, mas apenas alguns minutos sem oxigênio.

O oxigênio (O) é encontrado no ar normal em sua forma diatômica, O₂. Esse elemento foi descoberto, em certo sentido, nos anos 1600, quando ficou claro para os cientistas que o ar continha um elemento vital para a sobrevivência dos animais, que poderia ser esgotado em um ambiente fechado por chamas ou, a longo prazo, por respiração.

O oxigênio constitui cerca de um quinto da mistura de gases que você respira. Mas nem sempre foi assim nos 4,5 bilhões de anos da história do planeta, e a mudança na quantidade de oxigênio na atmosfera da Terra ao longo do tempo teve previsivelmente efeitos profundos na evolução biológica. Durante a primeira metade da vida atual dos planetas, houve não oxigênio no ar. Por 1,7 bilhão de anos atrás, a atmosfera consistia em 4% de oxigênio e surgiram organismos unicelulares. Por 0,7 bilhão de anos atrás, O₂ constituíam entre 10 e 20% do ar e surgiram organismos multicelulares maiores. Até 300 milhões de anos atrás, o conteúdo de oxigênio havia aumentado para 35% do ar e, correspondentemente, dinossauros e outros animais muito grandes eram a norma. Posteriormente, a parcela de ar detida por O₂ caiu para 15% até subir novamente para onde está hoje.

É claro que, seguindo esse padrão, parece extremamente cientificamente provável que a função final dos oxígenos seja fazer os animais crescerem.

Glicólise: um ponto de partida universal

As 10 reações da glicólise não requerem oxigênio para prosseguir, e a glicólise ocorre até certo ponto em todos os seres vivos, tanto procarióticos quanto eucarióticos. Mas a glicólise é um precursor necessário para as reações aeróbicas específicas da respiração celular, e normalmente é descrita juntamente com elas.

Uma vez que a glicose, uma molécula de seis carbonos com uma estrutura hexagonal em anel, entra no citoplasma das células, é imediatamente fosforilada, o que significa que possui um grupo fosfato ligado a um de seu carbono. Isso prende efetivamente a molécula de glicose no interior da célula, fornecendo uma carga líquida negativa. A molécula é então reorganizada em frutose fosforilada, sem perda ou ganho de átomos, antes que outro fosfato seja adicionado à molécula. Isso desestabiliza a molécula, que então se fragmenta em um par de compostos de três carbonos, cada um com seu próprio fosfato. Uma delas é transformada na outra e, em uma série de etapas, as duas moléculas de três carbonos entregam seus fosfatos às moléculas de ADP (adenosina difosfato) para produzir 2 ATP. A molécula original de glicose com seis carbonos termina como duas moléculas de uma molécula de três carbonos chamada piruvato e, além disso, duas moléculas de NADH (discutidas em detalhes posteriormente) são geradas.

O Ciclo de Krebs

O piruvato, na presença de oxigênio, se move para a matriz (pense "no meio") das organelas celulares chamadas mitocôndrias e é convertido em um composto de dois carbonos, chamado acetil coenzima A (acetil CoA). No processo, uma molécula de dióxido de carbono (CO₂)No processo, uma molécula de NAD⁺ (o chamado portador de elétrons de alta energia) é convertido em NADH.

O ciclo de Krebs, também chamado de ciclo do ácido cítrico ou ciclo do ácido tricarboxílico, é chamado de ciclo e não de reação, porque um de seus produtos, a oxaloacetato da molécula de quatro carbonos, entra novamente no início do ciclo combinando-se com uma molécula de acetil CoA. Isso resulta em uma molécula de seis carbonos chamada citrato. Essa molécula é manipulada por uma série de enzimas em um composto de cinco carbonos chamado alfa-cetoglutarato, que perde outro carbono para produzir succinato. Cada vez que um carbono é perdido, ele está na forma de CO₂, e como essas reações são energeticamente favoráveis, cada perda de dióxido de carbono é acompanhada pela conversão de outra NAD⁺ para NAD. A formação de succinato também cria uma molécula de ATP.

O succinato é convertido em fumarato, gerando uma molécula de FADH₂ do FAD²⁺ (um portador de elétrons semelhante ao NAD⁺ em função). Isso é convertido em malato, produzindo outro NADH, que é então transformado em oxaloacetato.

Se você está mantendo a pontuação, pode contar 3 NADH, 1 FADH₂ e 1 ATP por turno do ciclo de Krebs. Mas lembre-se de que cada molécula de glicose fornece duas moléculas de acetil CoA para a entrada no ciclo; portanto, o número total dessas moléculas sintetizadas é 6 NADH, 2 FADH₂ e 2 ATP. O ciclo de Krebs, portanto, não gera muita energia diretamente - apenas 2 ATP por molécula de glicose fornecida a montante - e também não é necessário oxigênio. Mas o NADH e o FADH₂ são críticos para o fosforilação oxidativa etapas da próxima série de reações, chamadas coletivamente de cadeia de transporte de elétrons.

A cadeia de transporte de elétrons

As várias moléculas de NADH e FADH₂ criados nas etapas anteriores da respiração celular estão prontos para serem usados ​​na cadeia de transporte de elétrons, que ocorre nas dobras da membrana mitocondrial interna chamada cristae. Em resumo, os elétrons de alta energia ligados ao NAD⁺ e FAD²⁺ são usados ​​para criar um gradiente de prótons através da membrana. Isso significa apenas que há uma maior concentração de prótons (H⁺ íons) em um lado da membrana do que no outro lado, criando um ímpeto para que esses íons fluam de áreas de maior concentração de prótons para áreas de menor concentração de prótons. Dessa maneira, os prótons se comportam de maneira um pouco diferente da, digamos, a água que "deseja" mover-se de uma área de maior elevação para uma área de menor concentração - aqui, sob a influência da gravidade, em vez do chamado gradiente quimiosmótico observado no cadeia de transporte de elétrons.

Como uma turbina em uma usina hidrelétrica que aproveita a energia da água corrente para trabalhar em outro lugar (nesse caso, gera eletricidade), parte da energia estabelecida pelo gradiente de prótons através da membrana é capturada para anexar grupos fosfatos livres (P) ao ADP moléculas para gerar ATP, um processo chamado fosforilação (e, neste caso, fosforilação oxidativa). De fato, isso acontece repetidamente na cadeia de transporte de elétrons, até que todo o NADH e FADH₂ da glicólise e do ciclo de Krebs - cerca de 10 do primeiro e dois do último - é utilizado. Isso resulta na criação de cerca de 34 moléculas de ATP por molécula de glicose. Como a glicólise e o ciclo de Krebs produzem 2 ATP por molécula de glicose, a quantidade total de energia liberada, pelo menos em condições ideais, é de 34 + 2 + 2 = 38 ATP no total.

Existem três pontos diferentes na cadeia de transporte de elétrons nos quais os prótons podem atravessar a membrana mitocondrial interna para entrar no espaço entre essa membrana posterior e a membrana mitocondrial externa e quatro complexos moleculares distintos (numerados I, II, III e IV) que formam o pontos de ancoragem físicos da cadeia.

A cadeia de transporte de elétrons requer oxigênio porque O₂ serve como o aceitador final de pares de elétrons na cadeia. Se não houver oxigênio, as reações na cadeia cessam rapidamente porque o fluxo de elétrons "a jusante" cessa; eles não têm para onde ir. Entre as substâncias que podem paralisar a cadeia de transporte de elétrons está o cianeto (CN^-) É por isso que você pode ter visto o cianeto usado como veneno mortal em programas de homicídios ou filmes de espionagem; quando administrada em doses suficientes, a respiração aeróbica no interior do receptor para e, com ela, a própria vida.

Fotossíntese e respiração aeróbica em plantas

Supõe-se frequentemente que as plantas são submetidas à fotossíntese para criar oxigênio a partir do dióxido de carbono, enquanto os animais usam a respiração para gerar dióxido de carbono a partir do oxigênio, ajudando assim a preservar um equilíbrio complementar em todo o ecossistema. Embora isso seja verdade na superfície, é enganoso, porque as plantas fazem uso da fotossíntese e da respiração aeróbica.

Como as plantas não podem comer, elas devem produzir, em vez de ingerir, sua comida. É para isso que serve a fotossíntese, uma série de reações que ocorrem nas organelas que os animais carecem de cloroplastos. Alimentado por luz solar, CO₂ dentro da célula vegetal é montada em glicose dentro dos cloroplastos em uma série de etapas que se assemelham à cadeia de transporte de elétrons nas mitocôndrias. A glicose é então liberada do cloroplasto; a maioria se torna uma parte estrutural da planta, mas algumas sofrem glicólise e, em seguida, prosseguem com o restante da respiração aeróbica após entrar nas mitocôndrias das células da planta.