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O mundo é rico em exemplos de fenótipos recessivos. Alguns exemplos de fenótipo recessivo não são dignos de nota, como a cor dos olhos azuis, enquanto outros são incomuns, como a hemofilia da doença genética. Os organismos têm muitos traços físicos e comportamentais.
Leia mais para exemplos de alelos recessivos.
Se você imagina que essas características são variáveis, os fenótipos são os valores que as variáveis podem assumir. Por exemplo, sua característica de cor do cabelo pode ser um fenótipo de marrom, preto, loiro, vermelho, cinza ou branco.
Fenótipo e Genótipo
Seus genótipos residem nos cromossomos de DNA herdados de seus pais. Como em todos os organismos que se reproduzem sexualmente, você recebe um conjunto de 23 cromossomos de cada progenitor. Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, um total de 46 cromossomos. Um par de cromossomos determina o sexo.
Uma característica maravilhosa da vida é o mecanismo que expressa as informações codificadas nos cromossomos como proteínas que são responsáveis pelos fenótipos. Nos seres humanos, apenas cerca de 2% dos códigos imobiliários cromossômicos de proteínas. Esses pequenos trechos de DNA são chamados genes codificadores de proteínas.
Esses pares de genótipos determinam a aparência física ou fenótipo para cada característica. Quando os dois genes codificam a mesma versão de uma característica, o fenótipo corresponde ao genótipo. Por exemplo, se os dois genes codificarem olhos azuis, a prole terá olhos azuis.
Se, no entanto, os dois genes tiverem variações diferentes para a característica, o fenótipo será determinado pelo gene dominante. Por exemplo, o gene para olhos castanhos é dominante enquanto o gene para olhos azuis é recessivo. A menos que outros fatores influenciem o resultado, a combinação genotípica de um gene de olho castanho de um dos pais e um gene de olhos azuis do outro pai resultará em uma criança de olhos castanhos.
Leia mais sobre o que determina o genótipo.
Genes e alelos
Como você tem duas cópias de cada cromossomo, você tem duas versões, ou alelos, de cada gene. A única exceção possível envolve os cromossomos sexuais X e Y. As fêmeas têm duas cópias de X e, portanto, dois alelos para todos os genes X.Se você é homem, possui um X e um Y e, portanto, possui apenas uma cópia dos genes que são exclusivos para qualquer cromossomo.
Os cientistas descobriram 2.000 genes no cromossomo X, mas apenas 78 no Y. Alelos homozigotos são idênticos, enquanto que os alelos heterozigotos têm informações genéticas diferentes. Os genes nos cromossomos sexuais são chamados de "genes alossômicos" e dão origem a fenótipos relacionados ao sexo, como daltonismo e hemofilia.
Dominante e recessivo
Freqüentemente, um alelo domina sobre o outro, que é considerado recessivo. O alelo dominante mascara a expressão de seu parceiro recessivo e dá origem a fenótipos dominantes, como os olhos castanhos. Você terá olhos castanhos desde que tenha um alelo para olhos castanhos. Para herdar o fenótipo recessivo dos olhos azuis, ambos os alelos da cor dos olhos devem codificar para azul.
Definir características recessivas requer determinar a dominância relativa. O alelo para olhos verdes é recessivo para olhos castanhos, mas dominante sobre olhos azuis. Além disso, as interações dos genes influenciam a expressão do fenótipo. Por exemplo, pelo menos oito genes diferentes participam da tradução dos genótipos da cor dos olhos no fenótipo ou aparência física da cor dos olhos na prole.
Em alguns casos, os alelos são igualmente dominantes e a prole expressa ambos os fenótipos. Por exemplo, se você cruzar uma planta de flor vermelha com uma de flor branca, uma expressão co-dominante fornecerá a prole com flores manchadas de vermelho e branco. Por outro lado, se os alelos fossem incompletamente dominantes, a prole poderia ter um fenótipo mesclado de flores rosa. Os tipos sanguíneos humanos A e B são co-dominantes, enquanto o tipo sanguíneo O é outro exemplo de fenótipo recessivo.
Fazendo a matemática
Na década de 1860, Gregor Mendel, o pai da genética clássica, cruzou plantas de ervilha com uma variedade de exemplos fenotípicos diferentes, incluindo o formato da ervilha. Quando ele cruzou uma planta de ervilha, denominada R, com uma variedade de ervilha enrugada (W), 75% da prole tinha ervilha redonda. Mendel argumentou que a prole tinha 25% de chance de herdar alelos RR idênticos e uma chance semelhante de receber os alelos da WW, embora Mendel se referisse a alelos como fatores.
Isso significava que metade dos filhos eram RW. Como 75% tinham ervilhas, Mendel argumentou que R dominava W e que o genótipo RR ou RW produz o fenótipo de ervilha redonda. Ervilhas enrugadas, com um genótipo WW, são um exemplo de fenótipo recessivo.