Contente
- TL; DR (muito longo; não leu)
- O sexo é determinado no útero
- As fêmeas são protegidas de características ligadas ao sexo
- A natureza não binária do fenótipo feminino e masculino
Quase todos os organismos vivos transmitem o DNA para a prole quando se reproduzem. O conjunto particular de DNA que qualquer organismo específico - um ser humano individual, por exemplo - herda é chamado de genótipo. O termo genótipo também pode se referir a apenas uma parte da sequência de DNA que é herdada. Essencialmente, o genótipo é o manual de instruções dos bastidores do organismo. Isso é diferente de um fenótipo, que funciona como a expressão do genótipo do organismo. O fenótipo é a manifestação do código de DNA. Para um exemplo de fenótipo, considere um traço tão microscópico quanto o tipo sanguíneo, ou traços como as cores das pétalas de uma flor em larga escala, ou mesmo se uma pessoa não gosta do sabor do coentro.
Usando a definição de "genótipo" que se refere a uma seção relevante da sequência de DNA herdada por um organismo, o genótipo de mulheres é XX, em oposição ao genótipo XY de homens. Embora o genótipo das mulheres possa parecer simples, existem muitos fatores que tornam a expressão fenotípica dos cromossomos sexuais uma questão complexa.
TL; DR (muito longo; não leu)
Enquanto genótipo se refere ao DNA, fenótipo se refere à expressão desse DNA na manifestação física do organismo. Nos seres humanos, a seção do genótipo que representa o sexo feminino é XX e XY para os homens. As características sexuais surgem no útero com base no fato de o cromossomo Y estar presente ou não para desencadear uma liberação hormonal. Embora os cromossomos sexuais sejam simples, a expressão de gênero não é. Pessoas transexuais e intersexuais são um exemplo de como os genótipos não necessariamente combinam com seus fenótipos.
O sexo é determinado no útero
Os seres humanos se reproduzem sexualmente, criando gametas usando o processo de meiose. Esses gametas são o óvulo nas fêmeas e os espermatozóides nos machos. Uma célula espermática e um óvulo se unem para formar um zigoto. A única parte do genoma humano que é específica ao sexo do indivíduo é o par de cromossomos sexuais. Os outros 22 pares de cromossomos são cromossomos não sexuais ou autossômicos e, para todas as pessoas, cada cromossomo no par corresponde ao seu parceiro. Isso também se aplica aos dois cromossomos sexuais X que a maioria das mulheres possui. Cada gene é o mesmo e na mesma ordem em cada cromossomo no par. Os machos humanos recebem um cromossomo X da mãe e um cromossomo Y do pai. O gene SRY no cromossomo Y libera hormônios esteróides durante o desenvolvimento embrionário que estimulam o crescimento dos órgãos sexuais masculinos. O mesmo não acontece com os embriões que possuem dois cromossomos X. Em vez disso, a ausência desses hormônios faz com que os órgãos sexuais femininos se desenvolvam.
As fêmeas são protegidas de características ligadas ao sexo
Os cromossomos X possuem milhares de genes. O cromossomo Y é consideravelmente mais curto que o cromossomo X e possui apenas alguns genes. Muitos genes para características ligadas ao sexo vivem no cromossomo X, como a capacidade de ver vermelho e verde. Se este gene estiver com defeito, pode causar daltonismo vermelho / verde. Como o gene é recessivo, as fêmeas precisam de uma cópia em ambos os cromossomos X para serem daltônicas - em outras palavras, elas não expressarão o fenótipo, a menos que ambas as cópias do gene recessivo estejam com defeito. Como os machos têm apenas um cromossomo X, eles precisam de apenas uma cópia do gene defeituoso para serem daltônicos em vermelho / verde. Por esse motivo, a maioria das pessoas daltônicas em vermelho / verde é do sexo masculino. Existem mais de 1.000 características humanas ligadas ao sexo que afetam principalmente os homens, incluindo a hemofilia e muitas características não relacionadas a doenças, como a calvície masculina.
A natureza não binária do fenótipo feminino e masculino
Embora seja verdade que a maioria das pessoas com genótipos XX é do sexo feminino e a maioria das pessoas com genótipos XY são do sexo masculino, há um grande número de exceções e uma crescente compreensão do espectro de experiências vividas. A identidade de gênero é o sentimento de ser homem, mulher ou não-binário. Não-binário é usado como um termo genérico para identidades de gênero que não se encaixam perfeitamente nas categorias masculina ou feminina; por exemplo, pessoas agender não têm um gênero. Os gêneros não binários são eles próprios um tipo de identidade transgênero. Outros tipos de identidades transgêneros incluem pessoas que, a qualquer momento de suas vidas, percebem que sua identidade de gênero não corresponde ao gênero a que foram designadas no nascimento. (Para mais informações sobre identidade de gênero, orientação sexual e tópicos relacionados, consulte o link em Referências.)
Além disso, existem muitas pessoas intersexuais cujos genótipos e / ou fenótipos não são claramente masculinos ou femininos. Alguns apresentam uma variedade de variações cromossômicas, como três cromossomos sexuais em vez de dois ou um cromossomo sexual ausente. Alguns têm órgãos genitais ou outras características físicas que não são claramente masculinas ou femininas. Existem inúmeras maneiras de as características intersexuais se manifestarem, sugerindo que o espectro entre homem e mulher é amplo, tanto em termos de características físicas quanto de características comportamentais.