Contente
- Modificação genética: Definição
- O que não é modificação genética
- Tipos de modificação genética
- Clonagem de genes
- Exemplos de modificação genética
UMA gene, do ponto de vista bioquímico básico, é um segmento de ácido desoxirribonucléico (DNA) dentro de cada célula de um organismo que carrega o código genético para a montagem de um determinado produto proteico. Em um nível mais funcional e dinâmico, os genes determinam o que são organismos - animais, plantas, fungos e até bactérias - e o que eles estão destinados a se desenvolver.
Enquanto o comportamento dos genes é influenciado por fatores ambientais (por exemplo, nutrição) e até mesmo por outros genes, a composição do seu material genético determina quase tudo sobre você, visível e invisível, desde o tamanho do seu corpo até sua resposta a invasores microbianos , alérgenos e outros agentes externos.
A capacidade de alterar, modificar ou projetar genes de maneiras específicas, portanto, introduziria a opção de ser capaz de criar organismos requintadamente adaptados - incluindo humanos - usando determinadas combinações de DNA conhecidas por conter determinados genes.
O processo de alterar um organismo genótipo (falando livremente, a soma de seus genes individuais) e, portanto, seu "azul" genético é conhecido como modificação genética. Também chamado Engenharia genética, esse tipo de manobra bioquímica mudou do reino da ficção científica para a realidade nas últimas décadas.
Desenvolvimentos associados despertaram entusiasmo com a perspectiva de melhorar a saúde e a qualidade de vida humana e uma série de questões éticas espinhosas e inevitáveis em várias frentes.
Modificação genética: Definição
Modificação genética é qualquer processo pelo qual os genes são manipulados, alterados, excluídos ou ajustados para amplificar, alterar ou ajustar uma determinada característica de um organismo. É a manipulação de características no nível absoluto da raiz - ou celular -.
Considere a diferença entre pentear o cabelo rotineiramente de uma certa maneira e ser capaz de controlar a cor, o comprimento e a disposição geral dos cabelos (por exemplo, lisos versus encaracolados) sem usar produtos para o cabelo, ao invés de dar instruções invisíveis às instruções do corpo sobre como obter e garantir o resultado cosmético desejado, e você percebe o que é a modificação genética.
Como todos os organismos vivos contêm DNA, a engenharia genética pode ser realizada em todo e qualquer organismo, de bactérias a plantas e seres humanos.
Enquanto você lê isso, o campo da engenharia genética está florescendo com novas possibilidades e práticas nas áreas de agricultura, medicina, manufatura e outros domínios.
O que não é modificação genética
É importante entender a diferença entre mudar literalmente os genes e se comportar de uma maneira que tire proveito de um gene existente.
Muitos genes não operam independentemente do ambiente em que o organismo pai vive. Hábitos alimentares, estresses de vários tipos (por exemplo, doenças crônicas, que podem ou não ter uma base genética própria) e outras coisas que os organismos enfrentam rotineiramente podem afetar a expressão gênica ou o nível em que os genes são usados para produzir os produtos proteicos para o qual eles codificam.
Se você vem de uma família de pessoas geneticamente inclinadas a serem mais altas e mais pesadas que a média, e deseja uma carreira atlética em um esporte que favorece a força e o tamanho, como basquete ou hóquei, você pode levantar pesos e comer uma quantidade robusta de comida para maximizar suas chances de ser o maior e mais forte possível.
Mas isso é diferente de ser capaz de inserir novos genes em seu DNA que praticamente garantem um nível previsível de crescimento muscular e ósseo e, finalmente, um humano com todos os traços típicos de uma estrela do esporte.
Tipos de modificação genética
Existem muitos tipos de técnicas de engenharia genética, e nem todos exigem a manipulação de material genético usando sofisticados equipamentos de laboratório.
De fato, qualquer processo que envolva a manipulação ativa e sistemática de um organismo pool genético, ou a soma dos genes em qualquer população que se reproduz por reprodução (ou seja, sexualmente), qualifica-se como engenharia genética. Alguns desses processos, é claro, estão realmente na vanguarda da tecnologia.
Seleção artificial: Também chamada seleção simples ou criação seletiva, a seleção artificial é a escolha de organismos-mãe com um genótipo conhecido para produzir filhos em quantidades que não ocorreriam se a natureza fosse o engenheiro ou, no mínimo, ocorreria apenas em escalas de tempo muito maiores.
Quando agricultores ou criadores de cães selecionam quais plantas ou animais procriar, a fim de garantir a descendência com certas características que os humanos consideram desejáveis por algum motivo, estão praticando uma forma cotidiana de modificação genética.
Mutagênese induzida: É o uso de raios-x ou produtos químicos para induzir mutações (alterações não planejadas, geralmente espontâneas no DNA) em genes específicos ou sequências de DNA de bactérias. Isso pode resultar na descoberta de variantes genéticas com melhor desempenho (ou se necessário, pior) que o gene "normal". Esse processo pode ajudar a criar novas "linhas" de organismos.
As mutações, embora frequentemente prejudiciais, também são a fonte fundamental de variabilidade genética na vida na Terra. Como resultado, induzi-los em grande número, embora certamente crie populações de organismos menos aptos, também aumenta a probabilidade de uma mutação benéfica, que pode ser explorada para fins humanos usando técnicas adicionais.
Vetores virais ou plasmídicos: Os cientistas podem introduzir um gene em um fago (um vírus que infecta bactérias ou seus parentes procarióticos, a Archaea) ou um vetor plasmídico e, em seguida, colocar o plasmídeo ou fago modificado em outras células para introduzir o novo gene nessas células.
As aplicações desses processos incluem aumento da resistência a doenças, superação da resistência a antibióticos e melhoria da capacidade dos organismos de resistir a estressores ambientais, como temperaturas extremas e toxinas.Alternativamente, o uso de tais vetores pode amplificar uma característica existente em vez de criar uma nova.
Usando a tecnologia de melhoramento de plantas, uma planta pode ser "ordenada" a florescer com mais frequência, ou as bactérias podem ser induzidas a produzir uma proteína ou produto químico que normalmente não seriam.
Vetores retrovirais: Aqui, porções de DNA contendo certos genes são colocadas nesses tipos especiais de vírus, que transportam o material genético para as células de outro organismo. Esse material é incorporado ao genoma do hospedeiro para que ele possa ser expresso junto com o restante do DNA desse organismo.
Em termos simples, isso envolve o corte de uma fita do DNA do hospedeiro usando enzimas especiais, inserindo o novo gene na lacuna criada pelo corte e anexando o DNA nas duas extremidades do gene ao DNA do hospedeiro.
Tecnologia "Knock in, knock out": Como o próprio nome sugere, esse tipo de tecnologia permite a exclusão completa ou parcial de certas seções do DNA ou de certos genes ("nocaute"). De maneira semelhante, os engenheiros humanos por trás dessa forma de modificação genética podem escolher quando e como ativar ("knock in") uma nova seção do DNA ou um novo gene.
Injeção de genes em organismos nascentes: A injeção de genes ou vetores que contêm genes nos óvulos (oócitos) pode incorporar os novos genes no genoma do embrião em desenvolvimento, que são, portanto, expressos no organismo que eventualmente resulta.
Clonagem de genes
Clonagem de genes é um exemplo do uso de vetores plasmídicos. Os plasmídeos, que são pedaços circulares de DNA, são extraídos de uma célula bacteriana ou de levedura. As enzimas de restrição, que são proteínas que "cortam" o DNA em locais específicos ao longo da molécula, são usadas para cortar o DNA, criando uma cadeia linear a partir da molécula circular. Em seguida, o DNA do gene desejado é "colado" no plasmídeo, que é introduzido em outras células.
Finalmente, essas células começam a ler e codificar o gene que foi adicionado artificialmente ao plasmídeo.
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A clonagem de genes inclui quatro etapas básicas. No exemplo a seguir, seu objetivo é produzir uma variedade de E. coli bactérias que brilha no escuro. (Normalmente, é claro, essas bactérias não possuem essa propriedade; se elas existissem, lugares como os sistemas de esgoto do mundo e muitas de suas vias navegáveis naturais teriam um caráter distinto, como E. coli prevalecem no trato gastrointestinal humano.)
1. Isole o DNA desejado. Primeiro, você precisa encontrar ou criar um gene que codifique uma proteína com a propriedade necessária - nesse caso, brilhando no escuro. Certas águas-vivas produzem essas proteínas e o gene responsável foi identificado. Esse gene é chamado de DNA alvo. Ao mesmo tempo, você precisa determinar qual plasmídeo você usará; Isto é o DNA de vetor.
2. Cliva o DNA usando enzimas de restrição. Essas proteínas mencionadas acima, também chamadas endonucleases de restrição, são abundantes no mundo bacteriano. Nesta etapa, você usa a mesma endonuclease para cortar o DNA alvo e o DNA vetorial.
Algumas dessas enzimas cortam diretamente as duas cadeias da molécula de DNA, enquanto em outros casos elas fazem um corte "escalonado", deixando pequenos pedaços de DNA de fita simples expostos. Estes últimos são chamados extremidades pegajosas.
3. Combine o DNA alvo e o DNA vetorial. Agora você coloca os dois tipos de DNA junto com uma enzima chamada DNA ligase, que funciona como um tipo elaborado de cola. Essa enzima reverte o trabalho das endonucleases juntando as extremidades das moléculas. O resultado é um quimeraou um fio de DNA recombinante.
4. Introduza o DNA recombinante na célula hospedeira. Agora, você tem o gene de que precisa e um meio de levá-lo para onde ele pertence. Existem várias maneiras de fazer isso, entre elas transformação, em que as chamadas células competentes varrem o novo DNA, e eletroporação, em que um pulso de eletricidade é usado para interromper brevemente a membrana celular para permitir que a molécula de DNA entre na célula.
Exemplos de modificação genética
Seleção artificial: Criadores de cães podem selecionar diferentes características, principalmente a cor do pêlo. Se um determinado criador de labradores vê um aumento na demanda por uma determinada cor da raça, ele ou ela pode sistematicamente procriar para a cor em questão.
Terapia de genes: Em alguém com um gene defeituoso, uma cópia do gene em funcionamento pode ser introduzida nas células dessa pessoa, para que a proteína necessária possa ser produzida usando DNA estranho.
Culturas GM: Os métodos agrícolas de modificação genética podem ser usados para criar culturas geneticamente modificadas (GM), como plantas resistentes a herbicidas, culturas que produzem mais frutos em comparação com o melhoramento convencional, plantas geneticamente modificadas que são resistentes ao frio, culturas com um rendimento geral melhorado, alimentos com um valor nutricional mais alto e assim por diante.
De maneira mais ampla, no século XXI, os organismos geneticamente modificados (OGM) floresceram em uma questão importante nos mercados europeu e americano devido a questões de segurança alimentar e ética nos negócios relacionadas à modificação genética de culturas.
Animais geneticamente modificados: Um exemplo de alimentos geneticamente modificados no mundo da pecuária é criar galinhas que crescem maiores e mais rapidamente para produzir mais carne de peito. Práticas de tecnologia de DNA recombinante como essas suscitam preocupações éticas devido à dor e desconforto que podem causar aos animais.
Edição de genes: Um exemplo de edição de genes, ou edição de genoma, é CRISPRou repetições palindrômicas curtas regularmente espaçadas em cluster. Esse processo é "emprestado" de um método usado pelas bactérias para se defender contra vírus. Envolve modificação genética altamente direcionada de diferentes porções do genoma alvo.
No CRISPR, guia de ácido ribonucleico (gRNA), uma molécula com a mesma sequência que o local alvo no genoma, é combinada na célula hospedeira com uma endonuclease chamada Cas9. O gRNA se ligará ao local de DNA alvo, arrastando Cas9 junto com ele. Essa edição do genoma pode resultar no "nocaute" de um gene ruim (como uma variante implicada em causar câncer) e, em alguns casos, permite que o gene ruim seja substituído por uma variante desejável.