Contente
- Estrutura do retículo endoplasmático
- Dois tipos de ER
- O retículo endoplasmático áspero (ER áspero)
- Síntese de proteínas no ER áspero
- Dobragem de proteínas no ER áspero
- O retículo endoplasmático liso (ER liso)
- O retículo sarcoplasmático nas células musculares
- A resposta desdobrada das proteínas
- Forma do ER
- ER e doenças humanas
Uma das maneiras mais simples de entender as estruturas e funções das organelas alojadas em uma célula - e na biologia celular como um todo - é compará-las com as coisas do mundo real.
Por exemplo, faz sentido descrever o aparelho de Golgi como uma fábrica de embalagens ou correios, porque seu papel é receber, modificar, classificar e enviar carga celular.
A organela vizinha do corpo de Golgi, a retículo endoplasmático, é melhor entendida como a fábrica da célula. Esta fábrica de organelas constrói as biomoléculas necessárias para todos os processos da vida. Estes incluem proteínas e lipídios.
Você provavelmente já sabe como as membranas são importantes para as células eucarióticas; retículo endoplasmático, que inclui tanto a retículo endoplasmatico rugoso e retículo endoplasmático liso, ocupa mais da metade das propriedades da membrana nas células animais.
Seria difícil exagerar o quão importante é essa organela membranosa de construção de biomoléculas para a célula.
Estrutura do retículo endoplasmático
Os primeiros cientistas a observar o retículo endoplasmático - enquanto tiravam a primeira micrografia eletrônica de uma célula - ficaram impressionados com a aparência do retículo endoplasmático.
Para Albert Claude, Ernest Fullman e Keith Porter, a organela parecia "rendada" por causa de suas dobras e espaços vazios. Observadores modernos têm maior probabilidade de descrever a aparência do retículo endoplasmático como uma fita dobrada ou até um doce de fita.
Essa estrutura única garante que o retículo endoplasmático possa desempenhar seus papéis importantes dentro da célula. O retículo endoplasmático é melhor entendido como um longo membrana fosfolipídica dobrou-se para criar sua estrutura característica de labirinto.
Outra maneira de pensar sobre a estrutura do retículo endoplasmático é como uma rede de bolsas e tubos planos conectados por uma única membrana.
Essa membrana fosfolipídica dobrada forma curvas chamadas cisternas. Esses discos planos da membrana fosfolipídica aparecem empilhados quando se observa uma seção transversal do retículo endoplasmático sob um poderoso microscópio.
Os espaços aparentemente vazios entre essas bolsas são tão importantes quanto a própria membrana.
Essas áreas são chamadas de lúmen. Os espaços internos que compõem o lúmen estão cheios de líquido e, graças à maneira como a dobra aumenta a área geral da superfície da organela, na verdade compõem cerca de 10% do volume total da célula.
Dois tipos de ER
O retículo endoplasmático contém duas seções principais, nomeadas por sua aparência: a retículo endoplasmatico rugoso e a retículo endoplasmático liso.
A estrutura dessas áreas da organela reflete seus papéis especiais dentro da célula. Sob a lente de um microscópio, a membrana fosfolipídica da membrana endoplasmática rugosa aparece coberta de pontos ou inchaços.
Esses são ribossomos, que confere ao retículo endoplasmático rugoso uma ure irregular ou áspera (e, portanto, seu nome).
Esses ribossomos são na verdade organelas separadas do retículo endoplasmático. Um grande número (até milhões!) Deles se localiza na superfície do retículo endoplasmático rugoso, porque são vitais para o seu trabalho, que é a síntese de proteínas. O RER existe como folhas empilhadas que se torcem juntas, com bordas em forma de hélice.
O outro lado do retículo endoplasmático - o retículo endoplasmático liso - parece bem diferente.
Embora esta seção da organela ainda contenha cisternas dobradas e semelhantes a labirintos e lúmen cheio de líquido, a superfície desse lado da membrana fosfolipídica parece lisa ou elegante, porque o retículo endoplasmático liso não contém ribossomos.
Essa porção do retículo endoplasmático sintetiza lipídios em vez de proteínas, por isso não requer ribossomos.
O retículo endoplasmático áspero (ER áspero)
O retículo endoplasmático rugoso, ou RER, recebe esse nome por sua aparência rugosa ou cravejada característica, graças aos ribossomos que cobrem sua superfície.
Lembre-se de que todo o retículo endoplasmático atua como uma fábrica de biomoléculas necessárias para a vida, como proteínas e lipídios. O RER é a seção da fábrica dedicada à produção de apenas proteínas.
Algumas das proteínas produzidas no RER permanecerão no retículo endoplasmático para sempre.
Por esse motivo, os cientistas chamam essas proteínas proteínas residentes. Outras proteínas sofrerão modificação, classificação e envio para outras áreas da célula. No entanto, um grande número de proteínas construídas no RER são marcadas para secreção da célula.
Isso significa que, após modificação e classificação, essas proteínas secretórias viajarão através do transportador de vesículas através da membrana celular para trabalhos fora da célula.
A localização do RER dentro da célula também é importante para sua função.
O RER fica ao lado do núcleo da célula. De fato, a membrana fosfolipídica do retículo endoplasmático realmente se liga à barreira da membrana que circunda o núcleo, chamada de envelope nuclear ou membrana nuclear.
Esse arranjo rígido garante que o RER receba as informações genéticas necessárias para construir proteínas diretamente do núcleo.
Também possibilita ao RER sinalizar o núcleo quando a construção ou dobramento de proteínas dá errado. Graças à sua proximidade, o retículo endoplasmático áspero pode simplesmente disparar um para o núcleo para diminuir a produção enquanto o RER alcança o atraso.
Síntese de proteínas no ER áspero
A síntese protéica geralmente funciona assim: o núcleo de cada célula contém um conjunto completo de DNA.
Esse DNA é como o azul que a célula pode usar para construir moléculas como proteínas. A célula transfere a informação genética necessária para construir uma única proteína do núcleo para os ribossomos na superfície do RER. Os cientistas chamam esse processo transcrição porque a célula transcreve ou copia essas informações do DNA original usando mensageiros.
Os ribossomos ligados ao RER recebem os mensageiros portadores do código transcrito e usam essa informação para formar uma cadeia de aminoácidos específicos.
Esta etapa é chamada tradução porque os ribossomos leem o código de dados no mensageiro e o usam para decidir a ordem dos aminoácidos na cadeia que constroem.
Essas cadeias de aminoácidos são as unidades básicas de proteínas. Eventualmente, essas cadeias se dobrarão em proteínas funcionais e talvez até recebam rótulos ou modificações para ajudá-las a fazer seu trabalho.
Dobragem de proteínas no ER áspero
A dobragem de proteínas geralmente acontece no interior do RER.
Esta etapa fornece às proteínas uma forma tridimensional única, chamada de conformação. A dobragem de proteínas é crucial porque muitas proteínas interagem com outras moléculas usando sua forma única para se conectar como uma chave em uma fechadura.
Proteínas mal dobradas podem não funcionar corretamente e esse mau funcionamento pode até causar doenças humanas.
Por exemplo, os pesquisadores agora acreditam que problemas com o dobramento de proteínas podem causar distúrbios na saúde, como diabetes tipo 2, fibrose cística, doença das células falciformes e problemas neurodegenerativos como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson.
Enzimas são uma classe de proteínas que possibilitam reações químicas na célula, incluindo os processos envolvidos no metabolismo, que é a maneira como a célula acessa energia.
As enzimas lisossômicas ajudam a célula a decompor seu conteúdo indesejado, como organelas antigas e proteínas mal dobradas, a fim de reparar a célula e extrair energia do material residual.
Proteínas de membrana e proteínas de sinalização ajudam as células a se comunicarem e trabalharem juntas. Alguns tecidos precisam de um pequeno número de proteínas, enquanto outros requerem muito. Esses tecidos geralmente dedicam mais espaço ao RER do que outros tecidos com menor necessidade de síntese protéica.
••• CiênciaO retículo endoplasmático liso (ER liso)
O retículo endoplasmático liso, ou SER, carece de ribossomos, portanto suas membranas parecem túbulos lisos ou elegantes sob o microscópio.
Isso faz sentido porque essa porção do retículo endoplasmático cria lipídios ou gorduras, em vez de proteínas, e, portanto, não precisa de ribossomos. Esses lipídios podem incluir ácidos graxos, fosfolipídios e moléculas de colesterol.
Fosfolipídios e colesterol são necessários para a construção de membranas plasmáticas na célula.
O SER produz hormônios lipídicos necessários para o bom funcionamento do sistema endócrino.
Isso inclui hormônios esteróides produzidos a partir do colesterol, como estrogênio e testosterona. Devido ao papel principal que o SER desempenha na produção hormonal, as células que necessitam de muitos hormônios esteróides, como as dos testículos e ovários, tendem a dedicar mais bens celulares ao SER.
O SER também está envolvido no metabolismo e desintoxicação. Ambos os processos ocorrem nas células do fígado, de modo que os tecidos hepáticos geralmente têm uma abundância maior de SER.
Quando os sinais hormonais indicam que os estoques de energia são baixos, as células renais e hepáticas iniciam uma via produtora de energia chamada gluconeogênese.
Este processo cria a importante fonte de energia glicose a partir de fontes não-carboidratos na célula. O SER nas células do fígado também ajuda essas células a remover toxinas. Para fazer isso, o SER digere porções do composto perigoso para torná-lo solúvel em água, para que o corpo possa excretar a toxina pela urina.
O retículo sarcoplasmático nas células musculares
Uma forma altamente especializada do retículo endoplasmático aparece em algumas células musculares, chamadas miócitos. Este formulário, chamado de retículo sarcoplasmático, é geralmente encontrado em células cardíacas (cardíacas) e musculares esqueléticas.
Nessas células, a organela gerencia o equilíbrio dos íons cálcio que as células usam para relaxar e contrair as fibras musculares. Os íons de cálcio armazenados absorvem as células musculares enquanto as células estão relaxadas e liberam-se das células musculares durante a contração muscular. Problemas com o retículo sarcoplasmático podem levar a graves problemas médicos, incluindo insuficiência cardíaca.
A resposta desdobrada das proteínas
Você já sabe que o retículo endoplasmático faz parte da síntese e dobra de proteínas.
O dobramento adequado de proteínas é crucial para produzir proteínas que possam fazer seu trabalho corretamente e, como mencionado anteriormente, a dobragem incorreta pode fazer com que as proteínas funcionem inadequadamente ou não funcionem, possivelmente levando a condições médicas graves, como diabetes tipo 2.
Por esse motivo, o retículo endoplasmático deve garantir que apenas as proteínas dobradas corretamente sejam transportadas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi para embalagem e transporte.
O retículo endoplasmático garante o controle da qualidade das proteínas através de um mecanismo denominado resposta proteica desdobradaou UPR.
Isso é basicamente uma sinalização celular muito rápida que permite ao RER se comunicar com o núcleo da célula. Quando proteínas desdobradas ou mal dobradas começam a se acumular no lúmen do retículo endoplasmático, o RER desencadeia a resposta proteica desdobrada. Isso faz três coisas:
Forma do ER
A forma do ER está relacionada às suas funções e pode mudar conforme necessário.
Por exemplo, aumentar as camadas das folhas de RER ajuda algumas células a secretar um maior número de proteínas. Por outro lado, células como neurônios e células musculares que não secretam tantas proteínas podem ter mais túbulos SER.
o ER periférico, que é a parte que não está conectada ao envelope nuclear, pode até translocar conforme necessário.
Essas razões e mecanismos para isso são objeto de pesquisa. Pode incluir deslizar os túbulos SER ao longo dos microtúbulos do citoesqueleto, arrastando o ER para trás de outras organelas e até anéis dos túbulos do ER que se movem pela célula como pequenos motores.
A forma do ER também muda durante alguns processos celulares, como mitose.
Os cientistas ainda estão estudando como essas mudanças ocorrem. Um complemento de proteínas mantém a forma geral dos organelos de ER, incluindo a estabilização de suas folhas e túbulos e ajuda a determinar as quantidades relativas de RER e SER em uma célula específica.
Esta é uma importante área de estudo para pesquisadores interessados na relação entre a emergência e a doença.
ER e doenças humanas
O desdobramento de proteínas e o estresse do ER, incluindo o estresse causado pela ativação frequente da UPR, podem contribuir para o desenvolvimento de doenças humanas. Estes podem incluir fibrose cística, diabetes tipo 2, doença de Alzheimer e paraplegia espástica.
Vírus também pode seqüestrar o ER e usar o mecanismo de construção de proteínas para produzir proteínas virais.
Isso pode alterar a forma do ER e impedir que ele execute suas funções normais para a célula. Alguns vírus, como a dengue e a SARS, produzem vesículas protetoras de membrana dupla dentro da membrana ER.