Contente
- Química celular de baterias
- Dicas
- História da célula química
- Como as pilhas recarregáveis ficam sem carga
- Aplicações de baterias recarregáveis
- Física das reações da bateria
- Tensão de uma célula galvânica
Você provavelmente encontrou as baterias descarregando, o que é um incômodo se você estiver tentando usá-las em dispositivos eletrônicos. A química celular das baterias pode fornecer propriedades de como elas funcionam, incluindo como ficam fracas.
Química celular de baterias
Dicas
Para lembrar esse relacionamento, você pode se lembrar da palavra "OILRIG". Isso diz que oxidação é perda ("ÓLEO") e redução é ganho ("RIG") de elétrons. o mnemônico para ânodos e cátodoss é "ANOX REDCAT" para lembrar que o "ANode" é usado com "OXidation" e "REDUÇÃO" ocorre no "CAThode".
As células primárias também podem trabalhar com meias-células individuais de diferentes metais em uma solução iônica conectada por uma ponte de sal ou uma membrana porosa. Essas células fornecem baterias com uma infinidade de usos.
Pilhas alcalinas, que usam especificamente a reação entre um ânodo de zinco e um cátodo de magnésio, são usados para lanternas, dispositivos eletrônicos portáteis e controles remotos. Outros exemplos de elementos populares da bateria incluem lítio, mercúrio, silício, óxido de prata, ácido crômico e carbono.
Os projetos de engenharia podem tirar proveito do modo como as baterias ficam fracas para economizar e reutilizar energia. As baterias domésticas de baixo custo geralmente usam células de carbono-zinco projetadas para que, se o zinco sofrer Corrosão galvânica, um processo no qual um metal é corroído preferencialmente, a bateria pode produzir eletricidade como parte de um circuito eletrônico fechado.
A que temperatura as baterias explodem? A química celular das baterias de íon-lítio significa que essas baterias iniciam reações químicas que resultam em sua explosão a cerca de 1.000 ° C. O material de cobre dentro deles derrete, causando a quebra dos núcleos internos.
História da célula química
Em 1836, o químico britânico John Frederic Daniell construiu o Daniell cell em que ele usou dois eletrólitos, em vez de apenas um, para permitir que o hidrogênio produzido por um fosse consumido pelo outro. Ele usou sulfato de zinco em vez de ácido sulfúrico, prática comum das baterias da época.
Antes disso, os cientistas usavam células voltaicas, um tipo de célula química que usa uma reação espontânea, que perdia energia em taxas rápidas. Daniell usou uma barreira entre as placas de cobre e zinco para impedir que o excesso de hidrogênio borbulhasse e impedir que a bateria se esgote rapidamente. Seu trabalho levaria a inovações em telegrafia e eletrometalurgia, o método de usar energia elétrica para produzir metais.
Como as pilhas recarregáveis ficam sem carga
Células secundárias, por outro lado, são recarregáveis. A bateria recarregável, também chamada de bateria de armazenamento, célula secundária ou acumulador, armazena a carga ao longo do tempo, à medida que o cátodo e o ânodo são conectados em um circuito entre si.
Ao carregar, o metal ativo positivo, como o hidróxido de óxido de níquel, se oxida, criando elétrons e perdendo-os, enquanto o material negativo, como o cádmio, é reduzido, capturando elétrons e ganhando-os. A bateria usa ciclos de carga e descarga usando uma variedade de fontes, incluindo eletricidade de corrente alternada como fonte de tensão externa.
As baterias recarregáveis ainda podem ficar fracas após o uso repetido, porque os materiais envolvidos na reação perdem a capacidade de carregar e recarregar. Como esses sistemas de bateria se desgastam, há diferentes maneiras pelas quais as baterias ficam fracas.
Como as baterias são usadas rotineiramente, algumas delas, como as baterias de chumbo-ácido, podem perder a capacidade de recarregar. O lítio das baterias de íon-lítio pode se tornar metal de lítio reativo que não pode entrar novamente no ciclo de descarga de carga. As baterias com eletrólitos líquidos podem diminuir a umidade devido à evaporação ou sobrecarga.
Aplicações de baterias recarregáveis
Essas baterias são geralmente usadas em motores de partida de automóveis, cadeiras de rodas, bicicletas elétricas, ferramentas elétricas e centrais elétricas de armazenamento de baterias. Cientistas e engenheiros estudaram seu uso em veículos híbridos com bateria de combustão interna e veículos elétricos para se tornarem mais eficazes no uso de energia e durarem mais tempo.
A bateria recarregável de chumbo-ácido quebra as moléculas de água (H2O) em solução aquosa de hidrogênio (H+) e íons óxidos (O2-), que produz energia elétrica a partir do vínculo quebrado à medida que a água perde sua carga. Quando a solução aquosa de hidrogênio reage com esses íons óxidos, as fortes ligações O-H são usadas para alimentar a bateria.
Física das reações da bateria
Essa energia química gera uma reação redox que converte reagentes de alta energia em produtos de menor energia. A diferença entre os reagentes e os produtos permite que a reação aconteça e forma um circuito elétrico quando a bateria é ligada, convertendo energia química em energia elétrica.
Em uma célula galvânica, os reagentes, como o zinco metálico, possuem uma alta energia livre que permite que a reação ocorra espontaneamente sem força externa.
Os metais usados no ânodo e no cátodo possuem energias coesas da rede que podem conduzir a reação química. A energia coesa da rede é a energia necessária para separar os átomos que formam o metal um do outro. O zinco metálico, o cádmio, o lítio e o sódio são frequentemente usados porque possuem altas energias de ionização, a energia mínima necessária para remover elétrons de um elemento.
As células galvânicas acionadas por íons do mesmo metal podem usar diferenças na energia livre para fazer com que a energia livre de Gibbs conduza a reação. o Energia livre de Gibbs é outra forma de energia usada para calcular a quantidade de trabalho que um processo termodinâmico usa.
Nesse caso, a mudança na energia livre padrão de Gibbs Go conduz a tensão ou força eletromotriz _E__o em volts, de acordo com a equação Eo = -ΔrGo / (ve x F) no qual ve é o número de elétrons transferidos durante a reação e F é constante de Faradays (F = 96485,33 C mol−1).
o ΔrGo _ indica que a equação usa a mudança na energia livre de Gibbs (_ΔrGo = __Gfinal - Ginicial). A entropia aumenta à medida que a reação utiliza a energia livre disponível. Na célula Daniell, a diferença de energia coesa da rede entre o zinco e o cobre é responsável pela maior parte da diferença de energia livre de Gibbs à medida que a reação ocorre. ΔrGo = -213 kJ / mol, que é a diferença na energia livre de Gibbs dos produtos e dos reagentes.
Tensão de uma célula galvânica
Se você separar a reação eletroquímica de uma célula galvânica nas meias reações dos processos de oxidação e redução, poderá somar as forças eletromotivas correspondentes para obter a diferença total de tensão usada na célula.
Por exemplo, uma célula galvânica típica pode usar CuSO4 e ZnSO4 com meias reações padrão potenciais como: Cu2+ + 2 e− ⇌ Cu com um potencial eletromotriz correspondente Eo = +0,34 V e Zn2+ + 2 e− ⇌ Zn com potencial Eo = -0,76 V.
Para a reação geral, Cu2+ + Zn ⇌ Cu + Zn2+ , você pode "inverter" a equação da meia reação do zinco enquanto inverte o sinal da força eletromotriz para obter Zn ⇌ Zn2+ + 2 e− com Eo = 0,76 V. O potencial de reação geral, a soma das forças eletromotriz, é então +0,34 V - (−0,76 V) = 1,10 V.