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O cruzamento cromossômico, também chamado de cruzamento genético, é um processo normal pelo qual os genes se recombinam. A recombinação aumenta a variação genética ao recombinar para produzir diferentes características.
TL; DR (muito longo; não leu)
A interferência genética é uma medida da independência dos cruzamentos entre si. Se um cruzamento em uma região afeta um cruzamento em outra região, essa interação é chamada de interferência. Interferência = 1 - c.o.c., em que c.o.c. é o coeficiente de coincidência (c.o.c.)
Os seres humanos têm 23 cromossomos. Durante a meiose, uma célula se divide duas vezes para formar quatro células filhas. Essas quatro células-filhas têm metade do número de cromossomos da célula-mãe. Eles podem então se juntar a outra metade cromossômica do óvulo ou do esperma para se tornar um par inteiro.
Às vezes, essas duas partes não ficam juntas. Se as peças quebrarem, elas poderão se juntar a outra peça quebrada. As duas cópias genéticas que se recombinam são chamadas cromatídeos. Problemas como a síndrome de Down ou outros distúrbios genéticos podem ser causados quando os genes se combinam incorretamente.
A maioria dos cruzamentos ocorre normalmente. Ocasionalmente, ocorre um duplo cruzamento. É quando as cromátides se juntam em dois pontos, em vez de um. No segundo ponto de contato, as cromátides podem novamente se separar e trocar informações genéticas.
A interferência genética é uma medida da independência dos cruzamentos entre si. Em outras palavras, como você sabe que ocorrem cruzamentos duplos, você deve responder à pergunta se os cruzamentos nas regiões cromossômicas adjacentes são independentes ou não. Se eles não forem independentes, isso significa que um cruzamento em uma região afeta a probabilidade de haver um cruzamento em uma região adjacente. Se um cruzamento em uma região afeta um cruzamento em outra região, essa interação é chamada de interferência.
Como calcular a interferência
Ao considerar como calcular a interferência, o primeiro passo é calcular o coeficiente de coincidência (c.o.c.). O c.o.c. por sua vez, depende da probabilidade de um cruzamento duplo, chamado valor da frequência de cruzamento, também conhecido como "frequência de recombinantes duplos".
O coeficiente de coincidência é a razão entre os recombinantes duplos observados e os esperados.
Coeficiente de coincidência = frequência observada recombinantes duplos / frequência esperada recombinantes duplos
O número esperado de recombinantes duplos em uma amostra de duas regiões independentes é igual ao produto das frequências recombinantes nas regiões adjacentes.
A interferência é então definida da seguinte forma:
interferência = 1 - c.o.c.
A interferência informa a intensidade com que um cruzamento em uma das regiões do DNA interfere na formação de um cruzamento na outra região.
Se a interferência for zero, isso significa que os cruzamentos duplos estão ocorrendo conforme o previsto e que um cruzamento em uma região ocorre independentemente de um cruzamento em uma região adjacente.
Se a interferência for 1, isso significa que a interferência está completa e que não são observados cruzamentos duplos porque um cruzamento em uma região elimina a probabilidade de um cruzamento em uma região adjacente.
Normalmente, seus dados mostram uma interferência entre 0 e 1. Valores maiores que zero, mas abaixo de um indicam que está ocorrendo interferência.