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Os cientistas usam diluições em série (uma série de 1:10) para calcular a densidade populacional de culturas bacterianas. Quando uma gota de cultura contendo um pequeno número de bactérias é semeada e incubada, cada célula teoricamente estará longe o suficiente de outras células para formar sua própria colônia. (Na realidade, algumas colônias podem ser descendentes de duas células próximas, mas isso é raro em culturas diluídas e, portanto, o número de colônias é uma estimativa muito boa do número de células originalmente transferidas para a placa.) Como a densidade populacional é desconhecido, uma variedade de diluições deve ser usada para terminar com uma placa com um número apropriado de colônias.
Diluições em série
Rotule os seis tubos de teste (cada um contendo 9 mL de meio de crescimento) como 1 a 6. Rotule as seis placas de ágar como 1 a 6. Use um pipetador e pontas de pipeta estéreis de 1 mililitro (mL) para transferir 1 mL de cultura bacteriana para o tubo 1
Misture bem e transfira 1 mL do tubo 1 para o tubo 2 usando uma pipeta e pontas estéreis de 1 mL.
Repita a Etapa 2 para os tubos restantes, transferindo cada vez 1 ml do tubo usado mais recentemente para o próximo tubo.
Use uma pipeta e pontas estéreis de 0,1 mL para transferir 0,1 mL do tubo 1 para uma placa de ágar. Chama uma haste de vidro em forma de L e use-a para espalhar a gota uniformemente ao redor da placa. Incubar a placa por 48 horas a uma temperatura apropriada para as bactérias que estão sendo usadas. Diferentes tipos de bactérias têm diferentes temperaturas ótimas de crescimento. Se você não conseguir encontrar a temperatura ideal de crescimento usando material de referência, tente incubar as placas a 25 e 37 graus.
Repita a Etapa 4, sempre que transferir líquido de um tubo de ensaio diferente para a placa correspondente.
Cálculos da população
Observe as seis placas e escolha aquela com 30 a 200 colônias isoladas.
Multiplique o número de colônias na placa por 10 para calcular o número de células por mL de cultura do tubo de diluição usado.
Multiplique o número da Etapa 2 por 10 ^ (número da placa) para calcular o número de células por mL da cultura original. O valor de 10 ^ (número da placa) é o fator de diluição da cultura usada para inocular essa placa.