Contente
- Compreensão básica de emendas alternativas
- Exon Skipping
- Exões mutuamente exclusivos
- Sites de aceitadores alternativos 3
- Sites alternativos de cinco doadores
- Retenção Intron
A emenda alternativa é um componente integral da biodiversidade. Várias espécies usam esses mecanismos para desempenhar funções reguladoras. A principal vantagem do splicing é que várias proteínas podem ser formadas a partir de um único gene através do splicing de íntrons e éxons. No entanto, esses mecanismos também podem causar várias doenças se não forem regulamentados. Os mecanismos mais comuns são pular exons, exons mutuamente exclusivos, locais aceitadores alternativos, locais doadores alternativos e retenção de introns.
Compreensão básica de emendas alternativas
Comstock / Comstock / Getty ImagesNão é exagero dizer que sem emenda alternativa, a biodiversidade não seria possível. A emenda alternativa pode produzir múltiplas proteínas a partir de um único gene. Essa flexibilidade permite que o mesmo gene contribua para diferentes características. Isso é possível devido aos éxons, que são trechos de nucleotídeos que permanecem no produto de RNA, e íntrons, que são removidos através do splicing de RNA. Existem muitos modos de emenda alternativa que contribuem para a biodiversidade nos eucariotos. Ativadores, como o codão de início AUG, no site de emenda promovem a emenda. Esses mecanismos variam em cada situação e acredita-se que regulam as funções celulares com base em condições particulares. No entanto, a emenda inadequada também pode contribuir para várias doenças, incluindo o câncer.
Exon Skipping
Esse mecanismo também é conhecido como exon cassete, onde um exon é unido ao gene durante a transcrição. Um exemplo seria o gene dsx em D. melanogaster (mosca da fruta). Os machos têm os exões 1, 2, 3, 5 e 6, enquanto as fêmeas têm 1, 2, 3 e 4. Um sinal de poliadenilação no exão 4 faz com que a transcrição pare nesse ponto. O Êxon 4 é adicionado às fêmeas por causa de um dos ativadores presentes apenas nas fêmeas e não nos machos.
Exões mutuamente exclusivos
••• Thomas Northcut / Lifesize / Getty ImagesNo caso de exons mutuamente exclusivos, apenas um dos dois exons consecutivos é retido durante a transcrição. Um exemplo é a regulação dos éxons 8a e 8 nos canais de cálcio CaV1.2. Na síndrome de Timothy, as formas alternativas desses dois exons podem levar a sintomas diferentes da doença, o que causa a interrupção da homeostase do cálcio necessária para a contração muscular. No entanto, ambos os exons não podem existir em pacientes; apenas um deles é transcrito, embora ambos estejam presentes no gene.
Sites de aceitadores alternativos 3
A junção de emenda na extremidade 3 'é usada, alterando o limite 5' do exon a jusante. Um exemplo é a proteína ativadora Transformer (Tra) presente nas fêmeas de D. melanogaster (mosca da fruta). O gene original para Tra contém dois locais aceitadores onde o gene pode se dividir durante a transcrição. Os machos usam o site aceitador upstream, que inclui um códon de parada antecipada. Isso forma uma proteína não funcional. As fêmeas usam o local aceitador a jusante, que faz com que o códon de parada seja excisado como parte do íntron, formando uma proteína Tra funcional.
Sites alternativos de cinco doadores
••• Comstock Images / Comstock / Getty ImagesA junção de emenda no 5 'é usada, alterando o limite do 3' do exon a montante. Embora locais aceitadores alternativos levem a pequenas variações nas seqüências de proteínas, os locais doadores alternativos podem levar a diferenças drásticas na sequência e estrutura das proteínas, pois podem causar mudanças de quadro. Um exemplo seria o splicing alternativo do local doador do gene BTNL2. A utilização do local a montante, em vez do local a jusante, leva a uma proteína abreviada sem o domínio IgC do terminal C ou a hélice transmembranar. Isso resulta em predisposição para doença inflamatória crônica.
Retenção Intron
Semelhante ao pular exon, o exon é retido no mRNA, mas diferentemente do pular exon, o exon não é flanqueado por íntrons. Se os íntrons existem, eles geralmente são codificados nas regiões codificadoras entre os aminoácidos de exons próximos, o códon de parada ou uma mudança no quadro de leitura, fazendo com que a proteína se torne não funcional. Esse é o mecanismo menos comum de emenda alternativa.