Características dos ácidos nucléicos

Contente

• Características Gerais do DNA
• Características Gerais do RNA
• As bases nitrogenadas
• Transcrição e Tradução
• Das cadeias de DNA aos cromossomos
• Ácidos Nucleicos e o Surgimento da Vida
• Terapias Médicas

Ácidos nucleicos importantes na natureza incluem ácido desoxirribonucleico, ou DNA, e ácido ribonucleico, ou RNA. Eles são chamados ácidos porque são doadores de prótons (ou seja, átomos de hidrogênio) e, portanto, carregam uma carga negativa.

Quimicamente, DNA e RNA são polímeros, o que significa que consistem em unidades repetidas, geralmente um número muito grande delas. Essas unidades são chamadas nucleotídeos. Todos os nucleotídeos, por sua vez, incluem três porções químicas distintas: um açúcar pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.

O DNA difere do RNA de três maneiras principais. Uma é que o açúcar que compõe a "espinha dorsal" estrutural da molécula de ácido nucleico é a desoxirribose, enquanto no RNA é a ribose. Se você estiver familiarizado com a nomenclatura química, reconhecerá que essa é uma pequena diferença no esquema estrutural geral; a ribose possui quatro grupos hidroxil (-OH), enquanto a desoxirribose possui três.

A segunda diferença é que, enquanto uma das quatro bases nitrogenadas encontradas no DNA é a timina, a base correspondente no RNA é o uracilo. As bases nitrogenadas dos ácidos nucléicos são as que ditam as características finais dessas moléculas, porque as porções de fosfato e açúcar não variam dentro ou entre moléculas do mesmo tipo.

Finalmente, o DNA é de fita dupla, o que significa que consiste em duas longas cadeias de nucleotídeos quimicamente ligados por duas bases nitrogenadas. O DNA é enrolado em uma forma de "dupla hélice", como uma escada flexível torcida em direções opostas nas duas extremidades.

Características Gerais do DNA

A desoxirribose consiste em um anel de cinco átomos, quatro carbonos e um oxigênio, com a forma de um pentágono ou talvez de uma placa de beisebol. Como o carbono forma quatro ligações e o oxigênio dois, isso deixa oito locais de ligação livres nos quatro átomos de carbono, dois por carbono, um acima e um abaixo do anel. Três desses pontos são ocupados por grupos hidroxil (-OH) e cinco são reivindicados por átomos de hidrogênio.

Essa molécula de açúcar pode se ligar a uma das quatro bases nitrogenadas: adenina, citosina, guanina e timina. Adenina (A) e guanina (G) são purinas, enquanto citosina (C) e timina (T) são pirimidinas. Purinas são moléculas maiores que pirimidinas; Como as duas cadeias de qualquer molécula de DNA completa estão ligadas no meio por suas bases nitrogenadas, essas ligações devem se formar entre uma purina e uma pirimidina para manter o tamanho total das duas bases na molécula aproximadamente constante. (Ajuda a se referir a qualquer diagrama de ácidos nucleicos durante a leitura, como os das referências.) Por acaso, A se liga exclusivamente a T no DNA, enquanto C se liga exclusivamente a G.

A desoxirribose ligada a uma base nitrogenada é chamada de nucleosídeo. Quando um grupo fosfato é adicionado à desoxirribose no carbono a dois pontos de onde a base está ligada, um nucleotídeo completo é formado. As peculiaridades das respectivas cargas eletroquímicas nos vários átomos dos nucleotídeos são responsáveis ​​pelo DNA de fita dupla que forma naturalmente uma forma helicoidal, e as duas fitas de DNA da molécula são chamadas vertentes complementares.

Características Gerais do RNA

O açúcar pentose no RNA é ribose, e não desoxirribose. A ribose é idêntica à desoxirribose, exceto que a estrutura do anel está ligada a quatro grupos hidroxil (-OH) e quatro átomos de hidrogênio em vez de três e cinco, respectivamente. A porção ribose de um nucleotídeo está ligada a um grupo fosfato e a uma base nitrogenada, como no DNA, com fosfatos e açúcares alternados formando o "esqueleto" do RNA. As bases, como observado acima, incluem A, C e G, mas a segunda pirimidina no RNA é o uracil (U) e não o T.

Enquanto o DNA se preocupa apenas com o armazenamento de informações (um gene é simplesmente uma cadeia de DNA que codifica uma única proteína), diferentes tipos de RNA assumem funções diferentes. O RNA mensageiro, ou mRNA, é produzido a partir do DNA quando o DNA de fita dupla comum se divide em duas fitas simples para fins de transcrição. O mRNA resultante finalmente chega às partes das células onde ocorre a fabricação de proteínas, levando as instruções para esse processo entregue pelo DNA. Um segundo tipo de RNA, o RNA de transferência (tRNA), participa da fabricação de proteínas. Isso ocorre nas organelas celulares chamadas ribossomos, e os próprios ribossomos consistem principalmente de um terceiro tipo de RNA chamado, apropriadamente, RNA ribossômico (rRNA).

As bases nitrogenadas

As cinco bases nitrogenadas - adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T) no DNA e as três primeiras mais uracila (U) no RNA - são as porções de ácidos nucléicos responsáveis ​​por diversidade de produtos genéticos nos seres vivos. As porções de açúcar e fosfato são essenciais, pois fornecem estrutura e andaimes, mas as bases são onde os códigos são gerados. Se você pensa no seu laptop como um ácido nucleico ou pelo menos uma cadeia de nucelotídeos, o hardware (por exemplo, unidades de disco, tela de monitor, microprocessador) é análogo aos açúcares e fosfatos, enquanto qualquer software e aplicativo que você esteja executando são como bases nitrogenadas, porque a variedade única de programas que você carregou no seu sistema efetivamente torna seu computador um "organismo" único.

Como descrito anteriormente, as bases nitrogenadas são classificadas como purinas (A e G) ou pirimidinas (C, T e U). A sempre emparelha em uma fita de DNA com T e C sempre emparelha com G. Importante, quando uma fita de DNA é usada como modelo para a síntese de RNA (transcrição), em cada ponto ao longo da crescente molécula de RNA, o nucleotídeo de RNA criado do nucleotídeo de DNA "pai" inclui a base que é aquela à qual a base "pai" sempre se liga. Isso é explorado em uma seção adicional.

As purinas consistem em um anel de nitrogênio e carbono de seis membros e um anel de nitrogênio e carbono de cinco membros, como um hexágono e um pentágono que compartilham um lado. A síntese de purina envolve ajustes químicos de um açúcar ribose, seguido pela adição de amino (-NH₂) grupos. As pirimidinas também têm um anel de nitrogênio e carbono de seis membros, como as purinas, mas não possuem o anel de nitrogênio e carbono de cinco membros das purinas. As purinas têm, portanto, uma massa molecular mais alta que as pirimidinas.

A síntese de nucleotídeos contendo pirimidinas e a síntese de nucleotídeos contendo purinas ocorrem na ordem oposta em uma etapa crucial. Nas pirimidinas, a porção de base é montada primeiro e o restante da molécula é modificado em um nucleotídeo posteriormente. Nas purinas, a parte que finalmente se torna adenina ou guanina é modificada no final da formação de nucleotídeos.

Transcrição e Tradução

A transcrição é a criação de uma cadeia de mRNA a partir de um modelo de DNA, carregando as mesmas instruções (isto é, código genético) para produzir uma proteína específica como o modelo. O processo ocorre no núcleo da célula, onde o DNA está localizado.Quando uma molécula de DNA de fita dupla se separa em fitas simples e a transcrição prossegue, o mRNA gerado a partir de uma fita do par de DNA "descompactado" é idêntico ao DNA da outra fita do DNA descompactado, exceto que o mRNA contém U em vez de T. (Novamente, é útil se referir a um diagrama; consulte as referências.) O mRNA, uma vez completo, deixa o núcleo através dos poros da membrana nuclear. Depois que o mRNA sai do núcleo, ele se liga a um ribossomo.

As enzimas se ligam ao complexo ribossômico e auxiliam no processo de tradução. A tradução é a conversão da instrução de mRNAs em proteínas. Isso ocorre quando os aminoácidos, as subunidades das proteínas, são gerados a partir de "códons" de três nucleotídeos na cadeia de mRNA. O processo também envolve rRNA (uma vez que a tradução ocorre nos ribossomos) e tRNA (que ajuda a reunir aminoácidos).

Das cadeias de DNA aos cromossomos

As cadeias de DNA se formam em dupla hélice devido a uma confluência de fatores relacionados. Uma delas são as ligações de hidrogênio que naturalmente se encaixam em diferentes partes da molécula. À medida que a hélice se forma, os pares de ligação de bases nitrogenadas são perpendiculares ao eixo da dupla hélice como um todo. Cada volta completa inclui um total de cerca de 10 pares ligados base-base. O que poderia ter sido chamado de "lados" do DNA quando colocado como uma "escada" agora é chamado de "cadeias" da dupla hélice. Estes consistem quase inteiramente nas porções de nucleose e ribose e fosfato, com as bases no interior. Diz-se que a hélice possui sulcos maiores e menores que determinam sua forma estável.

Embora os cromossomos possam ser descritos como filamentos muito longos de DNA, essa é uma simplificação grosseira. É verdade que um dado cromossomo poderia, em teoria, ser desenrolado para revelar uma única molécula de DNA ininterrupta, mas isso não indica a complexa bobinagem, enrolamento e agrupamento que o DNA faz para formar um cromossomo. Um cromossomo apresenta milhões de pares de bases de DNA e, se todo o DNA fosse esticado sem quebrar a hélice, seu comprimento se estenderia de alguns milímetros a mais de um centímetro. Na realidade, o DNA é muito mais condensado. As proteínas chamadas histonas se formam a partir de quatro pares de proteínas da subunidade (oito subunidades no total). Esse octâmero serve como uma espécie de carretel para que a dupla hélice do DNA se enrole duas vezes, como um fio. Essa estrutura, o octâmero e o DNA envolvido ao redor, é chamada de nucleossomo. Quando um cromossomo é parcialmente desenrolado em um cordão chamado cromátide, esses nucleossomos parecem microscópicos como pérolas em um cordão. Porém, acima do nível dos nucleossomos, ocorre uma maior compressão do material genético, embora o mecanismo preciso permaneça indescritível.

Ácidos Nucleicos e o Surgimento da Vida

DNA, RNA e proteínas são considerados biopolímeros porque são seqüências repetidas de informações e aminoácidos associados a seres vivos ("bio" significa "vida"). Os biólogos moleculares hoje reconhecem que o DNA e o RNA, de alguma forma, são anteriores ao surgimento da vida na Terra, mas, a partir de 2018, ninguém havia descoberto o caminho dos biopolímeros iniciais aos seres vivos simples. Alguns teorizaram que o RNA, de alguma forma, era a fonte original de todas essas coisas, incluindo o DNA. Esta é a "hipótese mundial do RNA". No entanto, isso apresenta uma espécie de cenário de ovo e galinha para biólogos, porque moléculas de RNA suficientemente grandes aparentemente não poderiam ter surgido por nenhum outro meio que não a transcrição. De qualquer forma, os cientistas estão, com crescente ansiedade, atualmente investigando o RNA como alvo da primeira molécula auto-replicante.

Terapias Médicas

Atualmente, produtos químicos que imitam os constituintes dos ácidos nucléicos estão sendo usados ​​como drogas, com novos desenvolvimentos nessa área em andamento. Por exemplo, uma forma ligeiramente modificada de uracil, o 5-fluorouracil (5-FU), tem sido usada há décadas para tratar o carcinoma do cólon. Isso é feito imitando uma base nitrogenada verdadeira o suficiente para que ela seja inserida no DNA recém-fabricado. Em última análise, isso leva a uma quebra na síntese de proteínas.

Imitadores de nucleosídeos (que você deve se lembrar, são um açúcar ribose mais uma base nitrogenada) têm sido usados ​​em terapias antibacterianas e antivirais. Às vezes, é a porção de base do nucleosídeo que sofre modificações e, outras vezes, a droga atinge a porção de açúcar.